Entre el 22 y el 27 de julio de 2015, Cristina Osorio entrará en el mar para convertirse en la primera persona con esclerosis múltiple en cruzar el Estrecho de Gibraltar a nado.

Un reto de Cristina Osorio y la Asociación 1km1sonrisa presentado por la Fundación Lo Que De Verdad Importa y en beneficio de los niños de la Fundación Khanimambo en Mozambique. Una unión para demostrar que el esfuerzo y la dedicación cambian vidas.

Hace 14 años, a Cristina le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Su origen y su cura son desconocidos y es la primera causa de discapacidad en adultos jóvenes. Jockey de profesión, cuando fue diagnosticada, el deporte estaba totalmente contraindicado. Sin embargo, su vida era el deporte y no pensaba renunciar a ello, así que continuó a pesar de las limitaciones que podía tener.

Este año la Fundación Khanimambo ha lanzado la campaña de apadrinamiento “Tías y Tíos Buenos”. En el marco de esta campaña,
 organizan actividades y retos deportivos con los que quieren resaltar la importancia del deporte en una educación integral y recordar que los auténticos Ti@s Buen@s salvan vidas cuando apadrinan a niños. Cristina Osorio es por su compromiso con la solidaridad y el deporte, Embajadora de la campaña “Tías y Tíos Buenos” y Carlos Sainz, bicampeón del mundo de Rallyes, es su padrino.

Una apuesta por el esfuerzo y la entrega como parte imprescindible de la superación personal. Ya sea la superación de una enfermedad, como en el caso de Cristina, o la superación de las consecuencias de la pobreza extrema a la que se enfrentan los niños de la Fundación Khanimambo. En un escenario tan singular como el Estrecho de Gibraltar, donde mueren miles de personasen busca de una vida mejor. Este reto quiere también rendir homenaje a todos ellos y servir de puente entre los dos continentes.

La Fundación Lo Que De Verdad Importa es una organización sin ánimo de lucro cuyo fin es promover y difundir valores universales en la sociedad. Valores como la superación, el esfuerzo, el optimismo o la generosidad son la base de todas las actividades que se desarrollan en la Fundación. Dichas actividades se realizan a través de proyectos formativos, culturales, educativos etc. Esta organización se ha sumado a esta iniciativa para hacerse eco de este gran reto, lleno de superación, compromiso, esfuerzo y solidaridad, valores fundamentales para construir una sociedad más justa y más amable para todos.

Un Kilómetro una Sonrisa, quiere ser, a través del deporte, testimonio de fe para todas las personas que aquejadas de una enfermedad,
 necesitan creer en sí mismas y confiar en su capacidad. Las personas que participan en este proyecto son mayoritariamente enfermos de
distinta índole, pero con idéntico propósito: demostrar que querer es poder. Todos ellos se marcan sus retos deportivos para demostrar que la ilusión lo puede todo y a su vez, destinan los fondos recaudados a fines solidarios.

La Fundación Khanimambo es una organización no gubernamental, cuyo objetivo es contribuir a la mejora de la situación de 400 niños y niñas de Praia de Xai-Xai en Mozambique a través de una ayuda integral que abarca proyectos en educación, nutrición, sanidad y vivienda. 

Buscan sonrisas, el lado positivo y optimista de la cooperación. Su misión es ayudar a estos niños para que tengan una infancia digna que les permita construirse un futuro. Para ello se apoyan en sus valores fundacionales que son la cercanía, la transparencia, el trato directo con los colaboradores, el respeto, la integración y la responsabilidad de todos.

Deportista solidario: ÁLVARO IZQUIERDO DE CASTRO.

Colabora con: ASOCIACIÓN PABLO UGARTE. INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER INFANTIL..

Fechas de Recaudación: A partir de Domingo, 14 de Junio de 2015 hasta el Martes, 4 de Octubre de 2015

Lugar del Reto: BERLÍN, BERLÍN, BERLIN (ALEMANIA)

Periodo del Reto: 27 de Septiembre de 2015

Ítem: Maratón de Berlín

Modalidad: Atletismo

Descripción del Reto

La APU es una asociación sin ánimo de lucro que nace tras el fallecimiento de Pablo a causa de un Sarcoma de Ewing. La familia de Pablo decidió dedicar sus esfuerzos a hacer algo efectivo para evitar que otras familias sufrieran lo mismo, y nace la APU con el objetivo de impulsar la investigación contra el cáncer infantil. Su fin es colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, dedicando el 100% de los ingresos a esta labor de investigación contra el cáncer infantil. Los gastos para la investigación del cáncer infantil son elevados, y desgraciadamente, la Administración apenas ofrece ayudas, por lo que la donación es fundamental. La APU vive exclusivamente para para evitar el sufrimiento de aquellos niños que, desgraciada e injustamente, puedan padecer esta terrible enfermedad.

Mensaje de Alvaro: Aprovechando que iba a hacer el mayor esfuerzo para tratar de batir mi marca en el maratón de Berlin, una de las grandes, quería aprovechar ese esfuerzo para lograr no solo la satisfacción personal de conseguirlo, sino además y sobre todo, aprovechar la ocasión y el esfuerzo para conseguir recaudar fondos para la Asociación Pablo Ugarte. La ocasión lo merece.

APOYA A ALVARO DONANDO por la Investigación del Cáncer Infantil, aquí: http://www.1km1sonrisa.org/ficha-reto?idix=2319

La Asociación “Pablo Ugarte” tiene como fines colaborar contra el cáncer infantil, apoyar económicamente a equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer u otra enfermedad de larga duración, en particular niños. Es el gran y casi único objetivo de la APU. Siendo por supuesto necesarias otras ayudas relacionadas con la enfermedad (psicología, entretenimiento, docencia, etc), muy pocas asociaciones se dedican en exclusiva a apoyar la investigación, y no cabe duda que el momento actual lo requiere, ya que las ayudas de la Administración, desgraciadamente son escasas. Para llevar a cabo esta misión, la APU apoya a 13 equipos de investigación del cáncer infantil, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. Todo lo que la APU recauda, todo, se dedica íntegramente a la investigación, con un mínimo recurso (este año fue del 0,5 %) destinado a la compra de juguetes en Navidad para los niños hospitalizados.

Deportista solidario: JON ANDONI CALVO CRESPO.

Colabora con: AECC. ASOCIACIÓN ESPAÑOLA CONTRA EL CÁNCER.

Fechas de Recaudación: A partir de Martes, 16 de Junio de 2015 hasta el Jueves, 30 de Julio de 2015

Lugar del Reto: ESPAÑA, CAMINO DE SANTIAGO, A CORUÑA (ESPAÑA)

Periodo del Reto: A partir de Lunes, 6 de Julio de 2015 hasta el Jueves, 16 de Julio de 2015

Ítem: MARATON MULTIPLE

Modalidad: ULTRA

Descripción del Reto

EL RETO CONSISTE EN REALIZAR EL TRAYECTO DEL CAMINO DE SANTIAGO (EL CAMINO FRANCES) CORRIENDO EN 10 DIAS , ES DECIR, REALIZAR UNA DOBLE MARATON DIARIA, EMPEZANDO EL 7 DE JULIO EN FRANCIA Y TERMINANDO EN SANTIAGO DE COMPOSTELA EL 16 DE JULIO.

APOYA A JON DONANDO POR AECC AQUI:

http://www.1km1sonrisa.org/ficha-reto?idix=2321

Deportista solidario: SUGEINS GALLARDO.

Colabora con: ASOCIACIÓN PIEL DE MARIPOSA (DEBRA ESPAÑA).

Fechas de Recaudación: A partir de Jueves, 4 de Junio de 2015 hasta el Lunes, 30 de Noviembre de 2015

Lugar del Reto: ROMA- SANTIAGO, SANTIAGO, A CORUÑA (ESPAÑA)

Periodo del Reto: A partir de Lunes, 14 de Septiembre de 2015 hasta el Lunes, 9 de Noviembre de 2015

Ítem: 3175 kms Buscando alas!!! 

Modalidad: Mountain Bike

Descripción del Reto

La epidermólisis bullosa, mejor conocida como piel de mariposa es una enfermedad rara que no tiene cura; solo cuidados paleativos por eso y para colaborar a su investigación recorreré 3175 kms des Roma hasta Santiago. Todo lo recaudado ira destinado a la asociación Debra; es mi aportación para ayudar a mejorar el día a día de todas las personas que padecen esta enfermedad...

Mensaje: Ayudame a conseguir alas para encontrar la cura de la epidermólisis bullosa, mejor conocida como piel de mariposa... Entre todos podemos!!

APOYA A SUGEINS DONANDO AQUI: 

http://www.1km1sonrisa.org/ficha-reto?idix=2313

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo antes el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena.